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  • 2022-07-13

    麦克微尔将参加 ——第十一届 制药行业验证新法规&新技术高峰论坛

    麦克微尔展位号:014会议时间:7月22-23日会议地点:杭州宝盛宾馆会议特色1)汇聚国际化验证理念和动态: 整合中国、美国、欧盟等主流监管法规及行业指南,囊括世界各主流监管机构及行业组织的最新理念和实践结晶。2)一站式验证合规+节能降耗技术加油站:从厂房设计、设施设备、灭菌工艺、生产工艺到清洁工艺,从化学药到生物药,从验证合规到节能降耗,全面推动创新技术技术落地实施3)细分领域,注重实践:从行业动态到关键技术最佳操作规范,每一个模块时长2-4个小时,充分解读,丰富案例。公司介绍MicronView通过光学和生物技术来实现快速、实时无菌环境监测,不断为食品、医药和化妆品行业的生产环境及成品提供

  • 2022-05-16

    麦克微尔邀请您观看第一期药品微生物质量控制与检测技术网络培训会

    麦克微尔邀请您观看第一期药品微生物质量控制与检测技术网络培训会 第一期:2022年5月18-19日 · 成都中仑云课堂《中华人民共和国药品管理法》第一条即规定应“保障人体用药安全”,作为质量控制的重要环节,药品中污染微生物的检验和控制在保证药品安全性方面发挥着重要的作用。随着药典新增标准征求意见、国内外技术指南持续更新、ICH指导原则在国内转化实施,为了把握法规和标准动态,提高药品研发、原辅料控制、洁净环境控制、生产过程以及OOS偏差调查中微生物检验控制技术水平,针对实际问题,系统梳理关键点,结合实际案例,着重帮助企业提供解决方案,有效进行质量控制的设计和实施,提高制药行业质量检测技术及实验室

  • 2022-04-16

    麦克微尔制药工业洁净气体检测解决方案

    MicronView制药工业洁净气体检测解决方案气体经加压或降低温度,可以使气体分子间的距离大大缩小而被压入钢瓶中,这种气体称为压缩气体。工业用气体按其化学性质的不同,可分为两大类:易燃气体,具有易燃烧性和化学爆炸危险性,一定的毒性。如氢气、乙炔等。不燃气体,性质稳定,不燃烧,如空气、氧气,氮气,二氧化碳和氩气。1. 压缩气体的分类和用途在制药工业的生产过程中,除了要向洁净室输送净化的空气外,还需根据药品的特性和工艺要求用到高纯度的压缩气体,如空气,氮气和二氧化碳等。其中,压缩空气的应用最为广泛,如菌苗类大罐发酵工艺、疫苗类半成品配制、原液及配液混合稀释罐使用、物料的转移和吹扫、工艺系统灭菌后

  • 2021-12-31

    麦克微尔BAMS等产品在PIVAS洁净室中的应用研究

    麦克微尔BAMS等产品在PIVAS洁净室中的应用研究中国药学会系列期刊反映中国药学各学科进展和动态。2021年12月23号,中国现代应用药学期刊发布文章——《基于激光诱导荧光技术原理的微生物实时监测技术在USP<1223>标准下的替代验证及其在PIVAS洁净室的应用研究》。此篇文章研究的目的是:为实现给静脉用药集中调配中心(PIVAS)对浮游菌及尘埃粒子的实时监测及预警提供技术支持,依据美国药典微生物替代方法验证的要求,研究BAMS(浮游菌实时监测系统)的验证及其在洁净室的应用效果。

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气体经加压或降低温度,可以使气体分子间的距离大大缩小而被压入钢瓶中,这种气体称为压缩气体。工业用气体按其化学性质的不同,可分为两大类:易燃气体......
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